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NAC:一个补充,实践中西医结合治疗


由珠宝博士博士撰写

化学合成的天然来源

在此之前批准用作粘液溶解药,N-乙酰半胱氨酸被称为大蒜中的有效的气味成分,使得它善于解决粘液窒息感染1。化学是由氨基酸胱氨酸其是富硫氨基酸。当你打开一瓶NAC的,有没有弄错,这是某种相关的大蒜素家庭为富硫气味太压倒错过。然而,NAC补充剂通常是包含单一成分前兆半胱氨酸简单的合成材料。

为什么不采取自然路径?

如果NAC是一个简单的化合物,从功能性化合物的长长的名单挑选出来的大蒜发现,为什么不取大蒜和跳过化学?事实是,NAC,但令人难以置信的功能简介,吸收很差。考虑到自然发生在大蒜与NAC的不良的口腔吸收沿量,人们必须采取非常大量的大蒜才能够获得仅NAC的一小部分2。以非常大的量的大蒜许多不适合每一个人一个合适的选择。因此,牢记NAC的高安全性,它的成立是完全等效的合成是更好的治疗价值1.

医药治疗价值

静脉注射NAC普照一样的对乙酰氨基酚的毒性的境界紧急情况下使用的药物3。在品牌泰诺更好地了解,对乙酰氨基酚的剂量大于150mg以上/ Kg体重的一种有效的肝毒性4。由于缺乏足够的足够的可用性,损害肝脏组织达谷胱甘肽清除对乙酰氨基酚的毒性代谢产物。谷胱甘肽是机体的抗氧化排毒化学制品,是对健康组织的合成,免疫系统的健康和肝功能显著重要5.

谷胱甘肽难题

如果主要的原因NAC是如此之大是因为其还原型谷胱甘肽增强效果,为什么不直接用谷胱甘肽补充?谷胱甘肽是一种高活性的抗氧化剂有更穷的口服生物利用度比NAC6。大多数谷胱甘肽补充剂要来的显著更昂贵的脂质体制剂它们具有最小的治疗可用性。虽然谷胱甘肽补充剂有自己的位置在自然疗法世界更实惠与NAC来补充。此外,尽管对于健康的肺部功能非常重要,研究并没有显示出作为谷胱甘肽粘液溶解效果显著,如果有的话7.

为什么重要的是抗氧化剂粘液溶解?

谷胱甘肽是一个关键的抗氧化剂和排毒分子,在许多主要器官包括肺,肝,肾功能。在另一方面,NAC支持谷胱甘肽水平有利于排毒,但有一些额外的优点,包括它算作是二合为一个用于呼吸系统疾病的事实8。 NAC有助于粘膜破裂,并从保护亲氧化剂周围组织的身体自然使得免疫防御的过程。免疫防御导致形成高活性的“漂白”的那样是为了中和入侵者的化学品。作为亲氧化机制有时可以通过一个高负荷的病原体被触发,这些化学品最终粘膜刺激性矩阵周围组织的卡住内9。 NAC便于与粘液和增强谷胱甘肽的间隙,以除去尽可能多的活性氧物质成为可能,防止进一步的器官损伤和促进修复10.

如何安全是太安全了?

据研究NAC具有非常宽的治疗窗。还有谁在使用150毫克/公斤/ 30分钟静脉滴注的遭遇并发症自杀病人的死亡率的一个记录的情况下,11(剂量急性呼吸窘迫标准使用12)。 IV NAC可用性为100%,而Oral NAC生物利用度为9.1%2。保持以前的数字,大多数补充剂都有500mg-1000毫克的剂量。在案例评估后,大多数Naturopaths发现自己不需要建议超过1000毫克进行治疗效果。随着医疗保健从业者评估,个体病例可能会使较高剂量更高的剂量。

NAC是一种补充,具有独特的治疗型材,可能有助于个体从各种条件下愈合,包括呼吸道疾病,急性感冒和FLU,甚至过敏反应。一些显着难以应对,慢性条件如COPD,肺气肿和囊性纤维化可能高度受益于医学评价的高剂量NAc。 NAC作为全身排毒的其他用途,肝脏支持,毒素暴露后,作为激素解毒剂也可能有助于医学评估。

NAC通常推荐:

  • 炎症女性条件 - Omega更多+ NAC 1000

  • 重金属曝光 - 重金属排毒+ NAC 1000

  • 轻度上呼吸道感染 - NAC 1000 +黑牛岛

  • 后烟暴露/戒烟 - NAC 100 + SERRAPEPTA酶

参考资料

  1. DEWI,A。D. R. R.,Kusnadi,J。,&Shih,W.L。(2017)。大蒜水溶性和大蒜油的主要生物活性化合物和抗氧化活性的比较。跪下生命科学, 20-34.

  2. Olsson,B.,Johansson,M.,Gabrielsson,J.,&Bolme,P。(1988)。药代动力学和生物可爱性降低和氧化N-乙酰半胱氨酸。欧洲临床药理学杂志34(1), 77-82.

  3. Smilkstein,M.J.,Bronstein,A.C.,Linden,C.,Augenstein,W.L.,Kulig,K.W.,Rumack,B.(1991)。乙酰氨基酚过量:48小时的静脉内N-乙酰半胱氨酸治疗方案。急诊医学史20(10), 1058-1063.

  4. Tenenbein,M.(2004)。乙酰氨基酚:150 mg / kg神话。毒理学杂志:临床毒理学42(2), 145-148.

  5. Mitchell,J. R.,jollow,D. J.,Potter,W.Z.,Gillette,J. R.,B. B.(1973)。乙酰氨基酚诱导的肝坏死。 IV。谷胱甘肽的保护作用。药理与实验治疗学杂志187(1), 211-217.

  6. Byeon,J.C.,Lee,S.E.,Kim,T.H.,J. B.,Kim,D. H.,Choi,J. S.,&Park,J.S。(2019)。抗氧化肽新型脱脂剂制剂的设计,谷胱甘肽具有增强的口服生物利用度和稳定性。药物递送26(1), 216-225.

  7. Konrad,F.,Schoenberg,M.H.,Wiedmann,H.,Kilian,J.,&Georgieff,M.(1995)。 N-乙酰半胱氨酸作为抗氧化剂和粘液溶解在密集护理患者的机械通气中。潜水,随机,安慰剂控制,双盲研究。Der AASesthessist.44(9), 651-658.

  8. 多德,S.,Dean,O.,Copolov,D.L.,Malhi,G. S.,&Berk,M。(2008)。抗氧化治疗的N-乙酰半胱氨酸:药理学与临床效用。生物治疗专家意见8(12), 1955-1962.

  9. 信仰,M.,Sukumaran,A.,Pulimood,A. B.,&Jacob,M。(2008)。炎症的可靠指标是myeloperoxidase活性的吗?Clinica Chimica Acta396(1-2), 23-25.

  10. Sucu,N.,Cinel,I.,UNLU,A.,Aytacoglu,B.,Tamer,L.,Kocak,Z.,...&口服,U.(2004)。 N-乙酰半胱氨酸用于防止泵浦诱导的氧化氧炎症反应在心肺旁路期间。今天进行手术34(3), 237-242.

  11. Smilkstein,M.J.,Knapp,G.L.,Kulig,K.W.,&Rumack,B. H.(1988)。口服N-乙酰半胱氨酸治疗乙酰氨基酚过量的疗效。新英格兰医学杂志319(24), 1557-1562.

  12. Jepsen,S.O. R.E.N.,Herlevsen,P.,Knudsen,P.R.E.B.E.E.N.,Bud,M. I.,&Klausen,N. O.(1992)。成人呼吸窘迫综合征中N-乙酰半胱氨酸的抗氧化治疗:一项前瞻性,随机化,安慰剂对照研究。批判性护理20(7), 918-923.